Médicaments falsifiés : enjeux compliance et dispositifs de contrôle

Christophe BARDY - GRACES community
23/12/2024
Propulsé par Virginie
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La menace croissante des médicaments falsifiés : Un défi majeur pour la compliance dans le secteur pharmaceutique



État des lieux et enjeux des médicaments falsifiés


Les médicaments falsifiés représentent une menace croissante pour la santé publique mondiale et un défi majeur pour les professionnels de la compliance dans le secteur pharmaceutique. Selon les dernières données d'Eurojust, ce marché illicite génère des profits considérables pour les organisations criminelles, estimés à plusieurs milliards d'euros par an.


La falsification de médicaments touche désormais tous les types de produits pharmaceutiques, des médicaments de marque aux génériques, en passant par les traitements innovants. Les réseaux criminels exploitent notamment la complexité des chaînes d'approvisionnement internationales et le développement du commerce en ligne pour infiltrer les circuits de distribution légaux.


Impacts sur la compliance et la gestion des risques


Pour les compliance officers du secteur pharmaceutique, cette menace nécessite le renforcement des dispositifs de contrôle et de traçabilité tout au long de la supply chain. Les principaux enjeux concernent :


- La sécurisation des processus de fabrication et de distribution

- Le contrôle renforcé des fournisseurs et sous-traitants

- La mise en place de systèmes de sérialisation et d'authentification

- La formation et la sensibilisation des équipes

- La coopération avec les autorités de contrôle


Cadre réglementaire et bonnes pratiques


Face à ces risques, le cadre réglementaire s'est considérablement renforcé ces dernières années, notamment avec la directive européenne sur les médicaments falsifiés et le règlement délégué sur les dispositifs de sécurité. Les entreprises pharmaceutiques doivent désormais mettre en œuvre des mesures strictes de contrôle et de traçabilité.


Les bonnes pratiques recommandées incluent :

- L'évaluation régulière des risques liés aux médicaments falsifiés

- Le renforcement des procédures de qualification et d'audit des fournisseurs

- La mise en place de systèmes de détection et d'alerte précoce

- Le développement de la coopération internationale


Quelques pistes pour l'intégration opérationnelle dans votre dispositif :


1. Réaliser une cartographie détaillée des risques de falsification sur l'ensemble de votre chaîne de valeur

2. Mettre en place un programme de formation spécifique pour les équipes impliquées dans la supply chain

3. Renforcer les contrôles qualité et la traçabilité via des solutions technologiques innovantes

4. Développer des partenariats avec les autorités de contrôle et les autres acteurs du secteur

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